Canephron H koosneb unikaalsest kombinatsioonist tsentraavia rohust, luksuslikust juurtest ja rosmariini lehtedest.

Ravim aitab suurendada efektiivsust antibiootikumiravi normaliseerib urineerimine, vähendab korduvad ägenemise krooniline tsüstiit, ravis põiepõletik aitab vähendada valu põies kadumine rezey urineerimisel. Sellel on hea talutavus ja pikaajalise kasutamise võimalus koos antibakteriaalsete ravimitega.

Sellel leheküljel leiad kogu info Kanefron H: põhjaliku juhendiga kasutamise ja selle narkootikumi, keskmine hind apteekides, täielik ja mittetäielik analooge ravimi, samuti inimeste lood on juba kasutatud Kanefron NA Tahad, et kirjutada kommentaar? Palun kirjuta kommentaarides.

Clinico-farmakoloogiline rühm

Fütopreparaat, mida kasutatakse neerude ja kuseteede haigustes.

Apteegi müügitingimused

See vabastatakse ilma arsti ettekirjutuseta.

Kui palju on Canephron N? Keskmine hind on 420 rubla pakendi kohta 60 tabletti ja 390 rubla 100 ml suukaudse lahuse pudeli kohta.

Vabasta vorm ja koostis

Ravimi annotatsioon näitab, et Canephron H on saadaval dražeede kujul ja lahuse kujul kasutamiseks patsiendi jaoks (sees).

1. Lahus on selge ja kergelt hägune, aromaatne kollakaspruun vedelik. Apteekides müüakse seda igaühele 100 ml viaalis, mis on varustatud doseerimisseadmega.
2. Draže kaksikkumer, ümar kuju. Nende pind on sile, värv on oranž. Pillid müüakse pakendatud 20 pakendis blisterpakendis, 3 pakki kartongkasti.

1 tableti koostis sisaldab toimeaineid (purustatud taimsete materjalide kujul):

• Centaury (rohi) - 18 mg;
• Lemmik ravim (juured) - 18 mg;
• Rosemari (lehed) - 18 mg.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud 100 mg suukaudse lahuse koostis sisaldab toimeaineid (ravimtaimaterjalist vesilahuse-alkoholiekstrakti kujul 29 mg):

• Centaury (rohi) - 0,6 mg;
• Lemmik ravim (juured) - 0,6 mg;
• Roosmariin (lehed) - 0,6 mg.

Väikestele lastele (kuni 5 aastat) määratakse tilgad. Lahkude eeliseks on annuse reguleerimise lihtsus, tilguti eelis - manustamise lihtsus. Imikud ja 5-aastased lapsed näidatakse tilgad, kuna need võimaldavad ravimi võtmist väikestes annustes väga täpselt. Üle 5-aastased lapsed ja täiskasvanud saavad ravimit mõlemas vormis.

Farmakoloogiline toime

Canephron H on taimne ravim, millel on põletikuvastane ja spasmolüütiline toime. See sisaldab mitmeid toimeaineid, millel on kompleksne toime ja vähendab oluliselt põletikulise protsessi raskust lühikese aja jooksul, kõrvaldab kuseteede spasmi ja omab diureetilist toimet.

Ravimi koostis sisaldab eeterlikke õlisid, fenoolkarboksüülhappeid ja muid taimseid koostisosi. Peaaegu kõigil neil on antibakteriaalne toime ja muud kasulikud omadused, mis tagavad kiire ja ohutu tulemuse. Kasutamisel ravimi Kanefron H Kõikidel patsientidel fikseeritud vähenemine uriinis valku, mis on põhjustatud mõju taimseid komponente sisaldavat ravimit torukujulise ja glomerulaarfiltratsiooni süsteemi.

Kasutamisnäited

Ravimit kasutatakse järgmiste haiguste ja seisundite ravis:

• Interstitsiaalne nefriit (neerupõletiku mõjutavate sidekoed), krooniline püelonefriit (vospolenie neeru- ja neeruvaagna), krooniline tsüstiit (põie üldiselt põletik), krooniline glomerulonefriit (põletik kahepoolsete neerupäsmakestes ja kudedes).

Lisaks sellele kasutatakse ravimit neerukivitõve (neerukivide moodustumine ja sadestamine) ennetamiseks ja pärast kivide eemaldamist (sh pärast šoki laotuse litotriptsiat).

Vastunäidustused

Hoolimata asjaolust, et valmistis sisaldab taimseid koostisosi, on dražeese võimalik kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist. Enne ravi alustamist lugege hoolikalt lisatud juhiseid, kuna ravimil on pillide kujul järgmised vastunäidustused:

• kuni 6-aastased lapsed;
• maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas faasis;
• sahhaasi / isomaltaasi puudus, fruktoosi talumatus;
• ülitundlikkus ravimi suhtes;
• laktaasi puudus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Lahuse vastunäidustused:

• lapsed kuni 1 aasta;
• alkoholism (ka pärast alkoholivastast ravi);
• maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas faasis;
• ülitundlikkus ravimi suhtes.

Võtke lahus ettevaatlikult: maksahaigus, traumaatiline ajukahjustus, ajuhaigus, üle 1-aastane laste vanus (kasutamine on võimalik ainult pärast arstiga konsulteerimist) - etanooli sisalduse tõttu.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on riski ja kasu suhte hindamisel võimalik ainult retsepti alusel, järgides rangelt ravimi kasutamise soovitusi.

Dražee kasutamise juhised

Kasutamisjuhend näitas, et dražee Canephron H imetakse suu kaudu, ilma närimiseta veega.

• täiskasvanud - 2 tabletti 3 korda päevas, kooliealiste laste - 1 tablett 3 korda päevas.
• pärast haiguse tõsiduse leevendamist tuleb ravimi kasutamist jätkata 2... 4 nädalat.

Uimastiravi ajal on soovitatav suures koguses vedelikku.

Lahenduse juhised

Canephron H lahust võetakse suu kaudu, lahjendatakse väikeses koguses vette või pestakse veega. Enne kasutamist tuleb ravimit loksutada. Vajadusel, näiteks laste mõru maitse pehmendamiseks, võib ravimit võtta koos teiste vedelikega.

• täiskasvanud - 50 tilka 3 korda päevas;
• kooliealiste laste - 25 tilka 3 korda päevas,
• lasteaiad (vanemad kui 1 aasta) - 15 tilka, 3 korda päevas.

Pärast haiguse raskusastme nõrgenemist tuleb ravi jätkata raviga 2... 4 nädalat.

Uimastiravi ajal on soovitatav suures koguses vedelikku.

Kõrvaltoimed

Ravi ajal võivad esineda järgmised kõrvaltoimed:

1. Seedetrakti häired (oksendamise, iivelduse, kõhulahtisuse korral);
2. Allergilised reaktsioonid (allergilise reaktsiooni sümptomite tekkimisel tuleb ravim lõpetada).

Üleannustamine

Canephron H üleannustamise juhtumeid ei ole kirjeldatud. Tavaliselt ei põhjustanud pillide pikaajaline kasutamine või soovitatava annuse ületamine tõsist reaktsiooni patsiendil.

Suure hulga ravimite juhusliku allaneelamise korral soovitatakse patsiendil loputada maha ja lubada enterosorbentide, näiteks aktiivsöe, joomist.

Erijuhised

Alkoholisisalduse tõttu ei tohi suukaudset lahust võtta alkohoolsele patsiendile. Pärast edukat alkoholivastast ravi ja maksahaigusi on peroraalseks manustamiseks mõeldud lahuse kasutamine võimalik ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Ravimi kasutamisel on soovitatav koguda suures koguses vedelikku. Viaali kasutamisel hoia seda püsti. Canephron H lahuse säilitamise protsessis võib esineda kerget hägusust või kerget sadet, mis ei mõjuta preparaadi efektiivsust.

Enne kasutamist tuleb Canephroni lahust loksutada! Ravim ei vähenda võimet juhtida sõidukeid ja töötada koos mehhanismidega.

Ravimi koostoime

Canephron sobib täielikult teiste ravimitega. Just sellepärast pakutakse patsientidele sageli seda ravimit tervikliku ravimteraapia lisakomponendina.

• Kombineerides antibiootikumidega ravimeid suurendab Canephron oluliselt nende toimet, suurendades seega terapeutilise ravikuuri efektiivsust.

Tegelikult arstid soovitavad võttes Kanefron ja koos teiste ravimitega, sest enamik uroloogiliste haiguste põhjustajateks on patogeensete haigustekitajate suhtes, kuid kuna ainult üks taimse preparaadi täieliku võidu haiguse tõenäoliselt ei piisa!

Canefronit (eriti siirupina) ei soovitata kombineerida alkohoolsete jookide tarbimisega! Alkohol annab tõsise koormuse neerudele ja võib seega märkimisväärselt vähendada ravimi efektiivsust ja isegi vähendada seda näitajate nullini! Üldiselt soovivad arstid mistahes neeruhaiguste ravis patsientidel alkohoolsete jookide kasutamise keeldu!

Arvamused

Me võtame inimestele Canephron H-lt mõned tagasisidet:

1. Olga Kohe pärast külma hakkasid probleeme urineerimisega, lugesin Canephroni foorumites internetis kommentaare, hakkasin kava võtma. Saw 2 tab. * 3 korda, mis kestab 7 päeva. Ei saanud kauem, kuna see oli nähtav pärast ravimi võtmise esimest päeva. On muidugi halb, et ilma arsti retseptita, kuid kuidas ma saan (ma elan külas)... ja mul pole alati piisavalt aega. Üldiselt ei kahetse.
2. Svetlana Varasel lapsepõlves kannatasin ma püelonefriidi. Seega enne arstlikku rasedust määranud arst mulle antimikroobsete ravimite ja Canephron H. See ravim on ainult ravimtaimed. Seda on kerge juua, ebamugavust maos ei ole. Need, kes kannatavad neerude kaudu, teavad, et neerude ravimisel on ilma toidutaimedeta võimalik toita. Kuid rohtu tuleb veel õigesti valmistada ja "Canephron N" on väga mugav, sest see on tabletid. Üldiselt olid kõik testid raseduse ajal suurepärased, beebi sündinud tervena.
3. Nikolai. Nad nimetasid Kanefroni talvel, võtsid seda nagu oleks pidanud mitu päeva, siis sai parem - see peatus, kuid asjata. Nüüd ma joondan seda pidevalt, sest mu tsüstiit on nüüd kroonilises vormis. Arst määrab ühe kuu pikkuse vastuvõtu. Ma tunnen ennast hästi, isegi urineerimisel pole seda kohutavat rezyat.
4. Oleg. Suurepärane ravim tsüstiidi raviks. See oli natuke räpane, kuid see on ilmselt seetõttu, et alkohol langeb, nii et krooniline gastriit väheneb, kuid üldiselt on see parem kui antibiootikumide mürgitus ja pealegi paljud paljud neerutöölised ei saa antibiootikume kasutada. Soovitan kanefronit - odav ja lihtne.

Analoogid

Ravimiturul on mitmeid tooteid, millel on Canephroniga sarnane tegevus, millel on looduslik taimne koostis.

Järgmised ravimid on seotud Canephroni analoogidega:

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Mis on parem: Canephron või Cystone?

Nii Canephron kui Cystone on preparaadid loodusliku koostisega. Neil on minimaalne vastunäidustuste arv ja esineb vähemalt kõrvaltoimeid.

Cystone'i eelised on:

1. Odavam hind;
2. Kõrge efektiivsus oksalaadi ja fosfaatküvevedeliku eemaldamisel;
3. Veel tugevam antibakteriaalne toime (see on tingitud ravimi rikkalikust koostisest).

Canephroni üle Cystone'i peamised eelised on:

1. Võime vähendada uriiniga eritatavat valku (see ravimi omadus võib raseduse ajal olla väga kasulik);
   doseerimisvormi olemasolu, mida on mugav kasutada väikelaste raviks.
2. Allergiliste reaktsioonide tekkimise tõenäosus on väiksem (see on tingitud asjaolust, et Canephronis on vähem taimseid koostisosi).

Erinevalt Canephronist iseloomustab Cystone võime katkestada neerukarakkide rünnakuid, see on efektiivne tingimustes, millega kaasneb kusihappe kontsentratsiooni suurenemine veres. Lisaks sellele võib seda kasutada podagra ja kusepidamatuse raviks naistel.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Tablettide kõlblikkusaeg - 4 aastat lahuse saamiseks - kaks aastat alates väljaandmise kuupäevast. Avatud pudeli sisu sobib kasutamiseks kuue kuu jooksul. Tablettide pakendil märgitud kõlblikkusaeg määrab nende kasutamise võimaluse kuni kuu viimase päevani.

Lahuse ladustamisel võib moodustuda sete, mis on tingitud valmistise koostisosadest. See toime ei mõjuta Canephron N. ohutust ja farmakoloogilisi omadusi.

Canephron H Dragee - ametlikud kasutusjuhised

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanduslik nimetus: Canephron® H

Annustamisvorm:

Koostis (1 tablett):

Kirjeldus
Oranžid ümmargused kaksikkumerad dražeed silega pinnaga.

Farmakoterapeutiline grupp
Taimne diureetikum aine.

Farmakoloogiline toime
Taimset päritolu kombineeritud valmistamine on diureetikum, spasmolüütiline, põletikuvastane, antimikroobne toime.

Kasutamisnäited
Ravimit kasutatakse kombinatsioonravi raviks krooniliste infektsioonidega kusepõis (põiepõletik) ja neeru (püelonefriit), kusjuures mitteinfektsioonilise krooniliste põletike neerud (glomerulonefriit, interstitsiaalne nefriit), kui vahendit moodustumise vältimiseks Kusekivide (ka pärast eemaldamist Kusekivide).

Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi suhtes. Laste vanus (kuni 6 aastat). Ägeda faasi peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand. Laktaasi puudus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon. Sakraasi / isomaltase puudus, fruktoositalumatus.

Kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal
Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult retsepti alusel, ranges vastavuses ravimi kasutamise soovitustega ja pärast riski ja kasu suhte jälgimist raviarsti poolt.

Annustamine ja manustamine
Sisse, närimata, joogivesi. Täiskasvanud: 2 tabletti 3 korda päevas. Kooli lapsed: 1 tablett 3 korda päevas. Pärast haiguse raskusastme leevendamist tuleb ravi jätkata raviga 2... 4 nädalat.
Uimastiravi ajal on soovitatav suures koguses vedelikku.

Kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid on võimalikud. Seedetrakti võimalikud häired (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus).
Kui esineb allergilise reaktsiooni tunnuseid, peate lõpetama ravimi võtmise.

Üleannustamine
Praegu puuduvad andmed üleannustamise ja mürgistuse kohta.
Ravimi üleannustamise korral on ette nähtud sümptomaatiline ravi.

Koostoime teiste ravimitega
Kombinatsioon antibakteriaalsete ainetega on võimalik ja sobiv. Koostoimed teiste ravimitega on praegu teadmata.

Erijuhised
Südame- või neerufunktsiooni häire tõttu põhjustatud turse puhul on suurte koguste vedelik tarbimine vastunäidustatud.
Neerufunktsiooni häiretega ei tohi ravimit monoteraapiana ette kirjutada. Põletikulise neeruhaiguse korral peaksite nõu pidama arstiga.
Vere esinemise korral uriinis, urineerimise ajal või ägeda kusepeetuse korral tuleb kiiresti arstiga nõu pidada.
Ühes dražeelis sisalduvad seeduvad süsivesikud on alla 0,04 "leivaühiku" (HE).

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja mehhanisme
Ravim ei mõjuta võimet täita potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad kõrget tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust (sh sõitmine ja liikuvate mehhanismidega töötamine).

Vabastav vorm
Dragee Alussefooliumist (alumine osa) ja polüvinüülkloriid / polüvinülideenkloriidi kile (ülemine osa) 20 blister dragees. Kolm kuni kuus blisterrit koos manustamisrakendusega pannakse kartongkarpi.

Ladustamistingimused
Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg
3 aastat.
Ärge kasutage pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteegi müügitingimused
Üle loenduri.

Nimi, tootja aadress ja ravimi tootmiskoha aadress
Tootja
CE BIONORIC, Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Saksamaa

Tarbijakaebuste organisatsioon
Limited Liability Company "Bionorika" 119619 Moskva, 6. tänav. Uus aed d.2, plokk 1.

Canephron H - ravimi kasutamise juhised, ülevaated, analoogid ja vormid (pillid või tabletid, lahus või tilgad, siirup suukaudseks manustamiseks) ravimid tsüstiidi, püelonefriidi raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis ja alkohol

Selles artiklis saate lugeda ravimi Canephron N. kasutamise juhiseid. Esitatavad saidi külastajate arvustused - selle ravimi tarbijad ning Canephron H kasutamise praktikantide arstide arvamused. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Canephron N analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutatakse tsüstiidi, püelonefriidi ja muude neeru- ja kuseteede põletikuliste haiguste raviks täiskasvanutel, lastel (sealhulgas imikutel), samuti raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Ravimi koostis ja koostoime alkoholiga.

Canephron H on taimset päritolu kombineeritud preparaat. Sellel on diureetikum, spasmolüütiline, põletikuvastane ja antimikroobne toime.

Koostis

Centauri ürdid (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) + Lovage juured (Levisticum officinale, Apiaceae) + roosmari lehed (Rosmarinus officinale, Laminaceae) + abiained.

Näidustused

Kompleksses ravis ravitakse:

• krooniline tsüstiit ja püelonefriit;
• krooniline glomerulonefriit, krooniline interstitsiaalne nefriit.

Urotiiaasi ennetamiseks (ka pärast kivide eemaldamist).

Väljundvormid

Draže (mõnikord ekslikult nimetatakse pillid).

Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus (mõnikord ekslikult nimetatakse tilka või siirupit).

Kasutamis- ja doseerimisjuhend

Määra individuaalselt olenevalt vanusest:

• täiskasvanutele 2 tabletti või 50 tilka 3 korda päevas;
• kooliealiste laste lapsed 1 tablett või 25 tilka 3 korda päevas;
• lasteaiad 15 tilka 3 korda päevas;
• Imikud (beebid) 10 tilka 3 korda päevas.

Vajadusel võib raviga läbi viia kursusi. Ravimi kestus määratakse kindlaks haiguse kliinilise pildi järgi.

Pärast kliinilise paranemise algust on vaja jätkata ravimi võtmist 2-4 nädala jooksul.

Ravimit on soovitatav kasutada pikaajaliseks raviks.

Tilgad tuleb võtta ilma närimiseta väikese koguse veega.

Allaneelamise lahust tuleb lahjendada väikeses koguses vett. Lapsed võivad suukaudseks manustamiseks lahust võtta mis tahes vedelikuga (mõru maitse pehmendamiseks).

Kõrvaltoimed

Vastunäidustused

• alkoholism (suukaudse lahuse jaoks);
• laste vanus kuni 6 aastat (dražeed);
• individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Canephron N kasutamine raseduse ja imetamise ajal (imetamine) on võimalik ainult retsepti alusel.

Kasutamine lastel

Ravimit Canephron N on võimalik kasutada vastava vanuse jaoks ettenähtud annustes.

Erijuhised

Ravimi kasutamisel on soovitatav koguda suures koguses vedelikku.

Allaneelamisel kasutatava lahuse kasutamisel tuleb pudelit hoida püstiasendis.

Ladustamise ajal võib tekkida lahuse väike hägusus ja kerge sademe tekkimine, kuid see ei mõjuta preparaadi aktiivsust.

Enne kasutamist loksutage pudelit.

Kui kasutate diabeedihaigetel tablettide kujul ravimit, tuleb arvestada sellega, et 1 tabletis sisalduvad seeduvad süsivesikud on väiksemad kui 0,04 XE.

Lahus sisaldab 16,0-19,5% etanooli (alkoholi) (mahu järgi).

Pärast kroonilise alkoholismi edukat ravi ei soovitata ravimit suukaudse lahuse kujul.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse kujul tuleb maksahaiguste korral ettevaatlikult ette kirjutada (kasutamine on võimalik ainult pärast arstiga konsulteerimist).

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Soovitatavate annuste kasutamisel ei mõjuta ravim ravimite juhtimist ja masinatega töötamist.

Ravimi koostoime

Canephron N kasutamine koos antibakteriaalsete ravimitega suurendab antibakteriaalse ravi efektiivsust.

Koostoime teiste ravimitega pole seni teada.

Ravimi Canephron N analoogid

Toimeaine ravimi Canephron H struktuuri analoogid ei ole. Ravim sisaldab oma koostises ainulaadset looduslike koostisosade komplekti.

Terapeutilise toime analoogid (tsüstiidi ravi):

• Adenostop;
• Alfatseet;
• Amikatsiin sulfaat;
• Amoksisar;
• Amoksitsilliin;
• Ampitsilliin;
• Baktrim;
• Biseptool;
• Brieseptool;
• Brusniver;
• Asepresident;
• Gentos;
• Grunamoks;
• Zanotsini OD;
• Zetsil;
• Zinatsef;
• Zinnat;
• Indometatsiin;
• Kanamütsiinsulfaat;
• Quipro;
• Ketoceph;
• Klamosar;
• Ko-trimoksasool;
• Ligenthen;
• Lidaprim;
• Liprokhin;
• Lifaxon;
• McMiror;
• Maksakvin;
• Metüüluratsiil;
• Metovit;
• Microflox;
• Monuraalne;
• Nefluan;
• No-shpa;
• No-shpa forte;
• Nolitsin;
• Norbaktiin;
• Norillet;
• Noroksiin;
• Oxamp;
• Ospamox;
• Ofloksatsiin;
• Oflotsid;
• Palin;
• Palitrex;
• Panklav;
• Pipegal;
• Torujuhe;
• Pipém;
• Piprax;
• Plivasept;
• Polüoksidoonium;
• Rapiklav;
• Renel;
• Renor;
• Recipro;
• Rifamor;
• Sabal Homaccord;
• Safotsid;
• Sparflo;
• Sultasiin;
• Sumetrolim;
• Supero;
• Taricin;
• Taromentiin;
• Tercef;
• Timentiin;
• Trimesool;
• Trifamox IBL;
• Urifloriin;
• Urotraktin;
• Uroflux;
• Felexin;
• Flukloksatsilliin;
• Fortum;
• Forceph;
• Furagin;
• Furadoniin;
• Furamag;
• Klorheksidiini diglükonaat;
• Tseoliin;
• Cefasoliin;
• Cefaleksiini;
• Cefamezin;
• Cefesool;
• Ceftriobool;
• Cymalon;
• Cyprinol;
• Tsüprobiid;
• Tsiprolet A;
• Cyston;
• Cystrin;
• Digran OD;
• Unidox Solutab.

KANEFRON N

Ravim: KANEFRON® N

Toimeaine: Centaurii herba, Levistici radix, Rosmarini folium
ATX-kood: G04BX
KFG: neerude ja kuseteede haiguste ravis kasutatav fütopreparaat
Reg. number: P №014244 / 02
Registreerimise kuupäev: 29.12.06
Omanik reg. Hon.: BIONORICA AG

DOSE VORM, KOOSTIS JA PAKENDAMINE

Abiained: kolloidne ränidioksiid, laktoosmonohüdraat, povidoon, punast raudoksiidi E101 riboflaviini, kaltsiumkarbonaat, dekstroos, maisitärklis, modifitseeritud maisitärklis, vaha mägi glükool, maisiõli, sahharoos, šellak, talk, titaandioksiid.

20 tk - kontuurirakkude pakendid (3) - pappaketid.
20 tk - kontuurirakkude pakendid (6) - pappaketid.

Abiained: etanool 16,0-19,5 mahuprotsenti, puhastatud vesi.

50 ml - pudelid koos tilkumisseadmega (1) - papp pakendid.
100 ml - pudelid koos tilkumisseadmega (1) - papp pakendid.

Ravimi kirjeldus põhineb ametlikult heaks kiidetud kasutamisjuhenditel.

FARMAKOLOOGILINE MEETMED

Taimse päritoluga kombineeritud valmistamine. Sellel on diureetikum, spasmolüütiline, põletikuvastane ja antimikroobne toime.

FARMAKOKIINETIKA

Andmed ravimi Canephron H farmakokineetika kohta pole esitatud.

INDIKATSIOONID

Kompleksses ravis ravitakse:

- krooniline tsüstiit ja püelonefriit;

- krooniline glomerulonefriit, krooniline interstitsiaalne nefriit.

Urotiiaasi ennetamiseks (ka pärast kivide eemaldamist).

Annustamisrežiim

Määra individuaalselt olenevalt vanusest.

Vajadusel võib raviga läbi viia kursusi. Ravimi kestus määratakse kindlaks haiguse kliinilise pildi järgi.

Pärast kliinilise paranemise algust on vaja jätkata ravimi võtmist 2-4 nädala jooksul.

Ravimit on soovitatav kasutada pikaajaliseks raviks.

Tilgad tuleb võtta ilma närimiseta väikese koguse veega.

Allaneelamise lahust tuleb lahjendada väikeses koguses vett. Lapsed võivad suukaudseks manustamiseks lahust võtta mis tahes vedelikuga (mõru maitse pehmendamiseks).

ÜLEMINED MÕJUD

Võimalikud: allergilised reaktsioonid.

VASTUNÄIDUSTUSED

- alkoholism (suukaudse lahuse jaoks);

- laste vanus kuni 6 aastat (dražee puhul);

- individuaalne ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Pärast kroonilise alkoholismi edukat ravi ei soovitata ravimit suukaudse lahuse kujul.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse kujul tuleb maksahaiguste korral ettevaatlikult ette kirjutada (kasutamine on võimalik ainult pärast arstiga konsulteerimist).

Rasedus ja sünnitus

Canephron N kasutamine raseduse ja imetamise ajal (imetamine) on võimalik ainult retsepti alusel.

Erijuhised

Ravimi kasutamisel on soovitatav koguda suures koguses vedelikku.

Allaneelamisel kasutatava lahuse kasutamisel tuleb pudelit hoida püstiasendis.

Ladustamise ajal võib tekkida lahuse väike hägusus ja kerge sademe tekkimine, kuid see ei mõjuta preparaadi aktiivsust.

Enne kasutamist loksutage pudelit.

Kui kasutate diabeedihaigetel tablettide kujul ravimit, tuleb arvestada sellega, et 1 tabletis sisalduvad seeduvad süsivesikud on väiksemad kui 0,04 XE.

Lahus sisaldab 16,0-19,5% etanooli (mahu järgi).

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Soovitatavate annuste kasutamisel ei mõjuta ravim ravimite juhtimist ja masinatega töötamist.

ÜLEVAADE

Praegu andmed üleannustamise ja mürgistuse kohta pole kättesaadavad.

RAVIVAHETUS

Canephron N kasutamine koos antibakteriaalsete ravimitega suurendab antibakteriaalse ravi efektiivsust.

Koostoime teiste ravimitega pole seni teada.

Ravimite külastuse tingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC-i vahendina.

TINGIMUSED

Ravimit tuleb hoida kuivas, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Pärast pudeli avamist tuleb suukaudset lahust kasutada 6 kuu jooksul.

Canephron (tabletid): koostis, ravimi toime printsiip, näidustused ja kasutusomadused

Enamikul juhtudest on arstid fütoteraapia suhtes ettevaatlikud, eelistades tugevamaid tõestatud toime ja kliiniliste kogemustega ravimeid.

Kuid ravimi Canephron (tabletid) efektiivsust kinnitab selle pikaajaline kasutamine erinevate kuseteede haiguste raviks.

Pealegi on seda ravimit pillide või tilkade kujul soovitatav kasutada nende raviks (tavaliselt kombinatsioonis teiste ravimitega) ja ennetamiseks.

Kuni viimase ajani oli ravimtaimede kasutamine peamiselt ette nähtud kodus valmistatud infusioonide ja toiduvalmistamise vastuvõtuks. Kuid patsiendid ei pööra tavaliselt tähelepanu ravimtaimede säilitamise põhimõtetele, annavad vigu ja tootmistehnoloogias vigu. See lihtsalt tühistab selle ravi efektiivsuse. Sellised vead kõrvaldatakse, kui kasutate valmis ravimtaimi - Canephroni tablette.

Siiski, kui nad on määratud, tuleb järgida järgmisi eeskirju:

1. Ägeda perioodi jooksul võetakse pillid ainult antibiootikume või uroseptilisi.
2. Kombinatsioonid teiste ravimitega tuleb hoolikalt välja valida, võttes arvesse võimalikku mõju tüsistuste tõhususele ja riskile.
3. Arvuta täpselt annus, mis sõltub vanusest ja kaasnevatest haigustest.
4. Ravi kestus peab olema piisavalt pikk, et tagada soovitud toime, kuid mitte väga pikk, kuna on tõenäoline, et kuseteede patogeenset floora resistentsust areneb ravimi toimele.

Adekvaatse annuse valiku ja antibakteriaalse ravimiga kombinatsiooniga suurendavad Canephron tabletid teatud aja jooksul antibiootikumi antimikroobset aktiivsust ja hoiavad selle (etanoolsed ained hävivad patogeensete rakkude membraani). Samal ajal puudub taimravimil antibakteriaalsete ravimite tõsised kõrvaltoimed. Esiteks on see negatiivne mõju seedetrakti ja immuunsüsteemile.

Lisaks on Kanefroni tablettidel järgmised täiendavad efektid:

• diureetikum, mis on tingitud neerude verevoolust ja glomerulaarse süsteemi kiirendatud filtreerimisel;
• spasmolüütiline ja selle tulemusena valuvaigisti;
• põletikuvastane;
• nefroprotektiiv;
• stimuleerib kusihappe soolade sekretsiooni ja normaliseerib uriini pH-d, st mõjutab urolitiaasi peamiseid põhjuseid.

Canephron (tabletid) on ohutu pea kõikidele patsientide kategooriatele, kuna ravim sisaldab ainult taimseid koostisosi. See on:

• Centaury (Centaurium umbellatum) herb sisaldab kibedust, flavonoide, alkaloide ja muid kasulikke aineid. See omab mõõdukat antibakteriaalset toimet peamiste kuseteede haiguste tekitajate vastu, peatab põletiku, normaliseerib neerude veresoonte seina seisundit ja stimuleerib diureesi.
• Taime (Levisticum officinale) armastava juuri tema taime diureetiliseks toimel on tingitud suurest hulgast eeterlikest õlidest, välisriigi meditsiinilistes toodetes rõhutatakse korduvalt selle taime mikroobivastast toimet.
• Rosemari lehed (Rosmarinus officinale) sisaldavad alkaloide ja tanniine, kuid nende peamine koostisosa on eeterlik õli, mis stimuleerib verevoolu neerude veresoontes, soodustab uriini eritumist, leevendab spasmi ja põletiku sümptomeid. Kuid selle peamine efekt on väljendunud aktiivsuses peaaegu kõigi kuseteede patogeense floora esindajatena, eriti stafülokokkide ja streptokokkide suhtes.

Peamiselt Canephron tabletid mõjutavad neurotroopseid baktereid, isegi neid, mis moodustavad kaitsekihi. Ravimi komponendid leevendavad ka kuseteede spasmi, aktiveerivad põie tühjenemise jääkest uriinist, mis on suurepärane kasvukoht bakterite arenguks.

Samuti on Canephron tablettidel terapeutiline põletikuvastane toime, peatades leukotrieenide, prostaglandiinide, tsütokiinide, toksiliste ensüümide ja teiste vahendajate sünteesi, mis stimuleerivad turset, valu. Ravimi tootja on Saksa ettevõte, mis on spetsialiseerunud taimsete ravimite tootmiseks Bionoricas.

Ettevõtte tegevuse põhiprintsiip on fononiring, st rangelt teaduslik lähenemine ja kaasaegsete tehnoloogiate kasutamine, et saada taimede komponentide kombinatsioonist maksimaalne mõju. Igas vanuses manustamiseks on Canephron valmistatud tablettide ja lahuste (tilgadena) kujul.

Abstraktselt on ravimite kasutamise näited:

• tsüstiit;
• püelonefriit;
• uriinihappe diatees (liiv neerudes või põisas);
• taaskasutamine pärast kalkulaatori eemaldamist (kuidagi);
• mitte-bakteriaalsete etioloogiate (nt glomerulonefriit või interstitsiaalne nefriit) neerude põletik;
• urotiiaasi kordumise vältimine ja ravi.

Mikroobse floora juuresolekul põletikulise protsessi akuutses faasis kasutatakse Canephroni tablette ainult kombinatsioonis baasil antibakteriaalse teraapiaga.

Enamikul patsientidel ei ole ravimi võtmise ajal mingeid komplikatsioone. Allergiliste reaktsioonide kalduvus võib põhjustada naha sügelevaid kahjustusi. Ravimit moodustavad komponendid stimuleerivad seedetrakti, nii et patsiendil võib tekkida iiveldus, harvem oksendamine või kõhulahtisus.

Kui veres on uriin, äge valu alakõhus, peate kohe lõpetama Kanefron'i võtmise ja konsulteerima arstiga.

Vastunäidustused ravimi määramiseks on järgmised:

• ülitundlikkus ravimi põhikoostisosade ja abiainete (sh sahharoos, laktoos, kastoorõli) suhtes;
• ägeda ägenemise ajal on maohaavand;
• turse, mida kutsuvad esile kardiovaskulaarsüsteemi haigused.

Diabeediga patsiendid peaksid võtma Kanefroni tablette ettevaatlikult, kuna nende kest sisaldab väikest sahharoosi. Lisaks on ravim neerupuudulikkuse monoteraapiana rangelt vastunäidustatud.

Canephron: kasutusjuhend, tabletid ja tilgad

Kooskõlas kasutusjuhistega on tablettide Canephron standardi annus ja see ei sõltu haigusest. Esimeste sümptomite ilmnemisel määratakse kaks tabletti kolm korda päevas. Lisaks sellele tuleb ravimit jätkata vähemalt 2-4 nädala jooksul pärast kõigi patoloogiliste kliiniliste ilmingute kadumist.

Kuid tasub pöörata tähelepanu sellele, et tsüstiidi korral soovitatakse Canephronit kasutada ainult kombinatsioonis uroseptiga. Fakt on see, et ravimi taimsete komponentide antibakteriaalne aktiivsus ei pruugi patogeense mikrofloora supresseerimiseks piisav olla ja see on täis haiguse üleminekul krooniliseks vormiks. Tavaliselt määratakse antibiootikumi, uroseptiline, spasmolüütiline või analgeetiline kombinatsioon.

Tsüstiidile ette nähtud antibakteriaalsete ravimite hulka kuuluvad:

• II-III põlvkonna tsefalosporiinid (Zinnat, Tseklor, Supraks, Tsedeks) arvutatakse annus individuaalselt, mõnel juhul on vajalik ravimi maksimaalne lubatud kogus;
• fluorokinoloonid (tsiprofloksatsiin, levofloksatsiin);
• penitsilliinid (Augmentin, Amoxiclav), mida tavaliselt kasutatakse tsüstiidi esimeses episoodis;
• uroseptiidid, sageli määratud fosfomütsiin (monoalüsi), furasidiin (Furamag).

Raske tsüstiidi korral kombineeritakse antibakteriaalne aine ja Canephron'i tabletid vastavalt kasutamisjuhenditele. Arstid rõhutavad, et ürgsete etioloogiate turse kõrvaldamiseks ei piisa ravimtaimede efektiivsusest. Lisaks määratakse diureetikumid (Lasix, Mannitol, Veroshpiron, Triamteren). Lisaks sellele oli vajalik haigus, mis põhjustas sarnaste sümptomite tekkimise.

Neerupuudulikkuse turse korral võetakse Canephroni tablette vastavalt kasutamisjuhistele - 2 tabletti kolm korda päevas. Kuseelundite patoloogia on sageli lastel. Tüdrukute puhul on see tavaliselt seotud halva perineaalhügieeniga, kusjuures bakteriaalne taimestik levib mööda augenemist pärast vulvovaginiidi. See on sageli mitte ainult tsüstiit, vaid ka püelonefriit.

Mõnikord on need patoloogiad tingitud vaagnaelundite struktuuri kaasaskirjutatutest. Varajases eas põletikulised kuseteede haigused on altid sagedasele ägenemistele. Canephron aitab vältida antibiootikumide ja muude sünteetiliste ravimite pikaajalist kasutamist. Erinevalt täiskasvanutest on lastele tablettide andmine ohtlik, nii et arstid soovitavad kasutada tilka. Need on annuse mõttes mugavamad ja ohutumad.

Canephroni tabletid on vastunäidustatud neerude ja põie haiguste raviks alla 6-aastastel lastel.

Lahuse annus on 15... 25 tilka (sõltuvalt vanusest) kolm korda päevas. Alla 3-4-aastased lapsed peaksid kasutama seda ravimit etanooli sisalduse tõttu ettevaatlikult. Canephron'i tablettide positiivne omadus on raseduse ja imetamise ajal kasutatav võimalus.

Günekoloogid määravad sageli selle ravimi neeruhaiguse ja tsüstiidi ajaloos olevatel naistel, luuõõõre detektsiooni, et vältida ja standardse annuse korral preeklampsia kompleksse ravi korral. Lipud tuleb ka pärast sünnitust võtta kuni 2 nädalat. Profülaktikana vähendatakse ravimi kogust 2 tabletti päevas (hommikul ja õhtul). Kuid Kanefron'i tabletid on iseenesest vastuvõetamatud isegi vastavalt kasutamisjuhistele ja teiste ravimite kombinatsioonile.

Meditsiin Canephron: analoogid, hind, ülevaated

Lisaks ravimile Canephron võivad arstid pakkuda muid taimseid ravimeid. Kõige tavalisem on Cyston. Selle taimne ravim koostis on mitmekesisem. See sisaldab rohkem kui 10 toimeainet.

Nende hulka kuuluvad:

• Kahe harfi varrete lilled. Taim reguleerib kaltsiumi metabolismi ja suurendab urolitiaasi ravi efektiivsust. Samuti on antimikroobne toime.
• Grass kamnelomki pilliroog. Rahvameditsiinis kasutatakse seda laialdaselt kui bakteritsiidset ja põletikuvastast ainet.
• Rohujahu süda. Tavaliselt kasuta taime juurte infusioone ja kartulit, mööda selle maapealset osa. Lehed ja varred tekitavad toksiine ja omavad üldist toonilist toimet.
• Risoomid Syty filmy. Ta on juba pikka aega kasutatud idamaine ravimina põletikuvastaseks ja antiseptiliseks.
• Kartulipuu seemnetel on diureetikum, spasmolüütiline, palavikuvastane ja antimikroobne toime.
• Onosma prismuse lilled, lehed ja varred, soodustavad kireede ja kivi läbipõlemisel kahjustunud kuseteede kiiret paranemist, omavad üldist toonilist toimet.
• Asn Vernonia (kogu taim) on tuntud oma antibakteriaalse aktiivsuse poolest.
• Mumie. Paljud inimesed märgivad selle ravimi stimuleerivat ja toonilist toimet, mumie tugevdab pikaajaliselt immuunsüsteemi ja suurendab organismi vastupanuvõimet erinevate patogeensete tegurite suhtes.

Cystooni võtmise indikaatorid on samad kui ravimi Canephron puhul. Urotiiaasi korral võetakse see 2 tabletti kolm korda päevas kuus kuud või kuni neerud on täielikult vabastanud kivid.

Pärast concremendi kirurgilist eemaldamist jookseb Cystone ühe kuu jooksul sama annusega, seejärel 1 tablett kaks korda päevas veel 5 nädala jooksul.

Bakteriaalsete kuseteede infektsioonidega on see ette nähtud ka kombinatsioonis antibiootikumidega. Ravi kestus on kuni 3 kuud koguses 2 tabletti 2-3 korda päevas. Cystone ja Canephroni kasutamine ei ole raseduse ja rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud. Kuid see ravim vabastatakse ainult tablettide kujul, nii et selle kasutamine lapsepõlves on piiratud.

Teine taimne preparaat erinevate kuseteede haiguste raviks on Fitolüsiin, mis sisaldab:

• kuldkapsa rohi, stimuleerib ainevahetusprotsesse, eemaldab toksiine ja omab üldist põletikuvastast toimet;
• hobuse rohi, see on rahvameditsiinis teadaolev diureetikum;
• Highlanderi rohi (knotweed), pähklipuu seemned ja wheatgrassi risoomid, reguleerib soola ainevahetust, aitavad kaasa neerukivide ennetamisele ja aeglase lahustamisele;
• sibulakoor, leevendab kuseteede spasmi, on kerge bakteritsiidne ja diureetilise toimega;
• kask lehed, petersell root on diureetiline ja antiseptiline mõju.

Lisaks sisaldab fütolüsiin toonilisi koostisosi - piparmündiõli, mänd, oranž. Ravimi puuduste hulka kuulub vabanemise vorm, see on valmistatud pasta kujul, mis ei ole kõigile sobiv. Ukraina ravimifirma suutis suhteliselt hiljuti vabastada narkootikumide Canephron - Trinefroni kogu analoog. Aga täna Venemaal ei ole uimasti registreeritud, kuigi see on odavam kui esialgne ravim.

Mis puutub Canephroni 60-tabletti sisaldava pakendi hinna juurde, siis peate maksma umbes 450 rubla, pudeli tilgate (100 ml) eest - 430 rubla eest. Patsientide ülevaated pärast seda ravimtaimede ravi on valdavalt positiivsed. See kehtib eriti väikelaste ravimise kohta. Lapse jälgimisel aasta jooksul ei tohtinud üks kord korduda. Kuid arstid märgivad, et ravimi Canephron, nagu mis tahes muu taimepõhine ravim, mõju areneb aeglaselt. Seetõttu on oluline jälgida annust ja manustamisviisi.

Arstide ülevaated põhinevad ravimi tootja poolt läbiviidud kliiniliste uuringute andmetel ja eraldi paljudel Vene haiglatel. Kõik nad kinnitasid, et ravim Kanefron suurendab märkimisväärselt antimikroobse ravi efektiivsust ja vähendab ravikuuri. Lisaks sellele ei olnud selle ravimi kasutamise taustal urotiiaasi kordumine. Seetõttu soovitavad nefroloogid Canephroni kõigile patsientidele, kellel on kuseteede haigused.

Canephron® H (Canephron® N)

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-kujutised

Koostis

Annustusvormi kirjeldus

Lahendus: selge või pisut hägune vedelik, kollakaspruun värvusega, millel on aromaatne lõhn; ladestamise ajal võib väike sete sadestuda.

Dragee: kaksikkumer, ümar kuju, oranž värv, sile pind.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Taimset päritolu kombineeritud valmistamine on diureetikum, spasmolüütiline, põletikuvastane, antimikroobne toime.

Näidused ravim Canephron ® H

Ravimit kasutatakse järgmiste haiguste ja seisundite ravis:

kroonilised põieinfektsioonid (tsüstiit) ja neerud (püelonefriit);

mitte-infektsioosne krooniline neerupõletik (glomerulonefriit, interstitsiaalne nefriit);

kuseteede tekke ennetamine, sh pärast nende eemaldamist.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi suhtes;

maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas faasis;

laste vanus (lahendamiseks - kuni 1 aasta, pillide puhul - kuni 6 aastat);

alkoholism, sh pärast alkoholivastast puhastamist (lahuse jaoks);

laktaasipuudus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (pillide puhul);

sukraasi / isomaltaasi puudus, fruktoositalumatus (dražeedil).

Hoolikalt (lahuse jaoks): maksahaigus; TBI; ajuhaigused; üle 1-aastane laste vanus - kasutamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist etanoolisisalduse tõttu.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult retsepti alusel, ranges vastavuses ravimi kasutamise soovitustega ja pärast riski ja kasu suhte jälgimist raviarsti poolt.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid, seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus) on võimalikud.

Kui esineb allergilise reaktsiooni tunnuseid, peate lõpetama ravimi võtmise.

Koostoimimine

Kombinatsioon antibakteriaalsete ainetega on võimalik ja sobiv.

Koostoimed teiste ravimitega on praegu teadmata.

Annustamine ja manustamine

Lahendus. Lahjendage pisut vett või jooki vett. Täiskasvanud - 50 tilka 3 korda päevas; kooliealiste laste - 25 tilka 3 korda päevas; koolieelses vanuses (vanemad kui 1 aasta) - 15 tilka 3 korda päevas.

Pärast haiguse raskusastme leevendamist tuleb ravi jätkata raviga 2... 4 nädalat.

Vajadusel, näiteks mõru maitse pehmendamiseks, võivad lapsed võtta ravimeid koos teiste vedelikega.

Uimastiravi ajal on soovitatav suures koguses vedelikku.

Enne kasutamist tuleb viaali sisu loksutada.

Dragee Ärge närige ega jooge vett. Täiskasvanud - 2 tabletti 3 korda päevas; kooliealiste laste - 1 tablett 3 korda päevas. Pärast haiguse raskusastme leevendamist tuleb ravi jätkata raviga 2... 4 nädalat.

Uimastiravi ajal on soovitatav suures koguses vedelikku.

Üleannustamine

Praegu puuduvad andmed üleannustamise ja mürgistuse kohta.

Erijuhised

Kui südame- või neerufunktsiooni häire põhjustatud turse põhjustab suures koguses vedelikku, on see vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni häiretega ei tohi ravimit monoteraapiana ette kirjutada.

Põletikulise neeruhaiguse korral peaksite nõu pidama arstiga.

Vere esinemise korral uriinis, urineerimise ajal või ägeda kusepeetuse korral tuleb kiiresti arstiga nõu pidada.

Ladustamise ajal võib tekkida kerget hägusust või vähese sademe tekkimist, mis ei mõjuta preparaadi efektiivsust (lahuse jaoks).

Ühes drakees sisalduvad seeduvad süsivesikud on väiksemad kui 0,04 XE.

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja töötada koos mehhanismidega

Lahendus. Etüülalkoholi sisaldus valmistamisel on 16-19,5 mahuprotsenti. Uimastiravi ajal tuleb olla ettevaatlik autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste puhul, mis vajavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorseid reaktsioone.

Dragee Ravim ei mõjuta võimet täita potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad suurt kontsentratsiooni tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust (sh sõitmine, liikuvate mehhanismidega töötamine).

Vabastav vorm

Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus. Pimedas klaaspudelites koos väljastamisseadmetega peal, kruvikinnititega ja kaitserõngastega 50 või 100 ml. Papi voltimiskarbis 1 fl.

Dragee Alumiiniumfooliumi (alumine osa) ja PVC / PVDC (ülemine osa) kilel on 20 tk. Pappkastis on 3 või 6 blisterpakendit.

Tootja

Bionorica CE. Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Saksamaa.

Tarbijakaitseorganisatsioon: Bionorica LLC. 119619, Moskva, 6. tänav New Gardens, 2, Bldg. 1

Tel / Faks: (495) 502-90-19.

E-posti aadress: [email protected]

Apteegi müügitingimused

Ravimi Canephron® H säilitamise tingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Canephron® H ammendumise kuupäev

suukaudne lahus - 3 aastat. Avatud viaale saab kasutada 6 kuud.